子宮內膜異位癥模型是通過將子宮組織移植到腸系膜上而誘發的。簡言之，供體動物（發情期）經宮頸脫位處死，取出兩側子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發情期受體小鼠的腹壁上來構建子宮內膜異位癥模型。動物模型總體可以分為兩類，一是自發性動物模型，即不需干預就可自發形成類似人類EM的病灶;二是誘發性動物模型，即通過各種方法將內膜組織或細胞移植于動物體內，形成EM病灶。通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性生育能力的影響。小鼠子宮內膜異位癥模型有哪些

研究人員正在充分利用子宮內膜異位癥模型，積極探索疾病的預防策略。他們深知，預防是降低子宮內膜異位癥發病率、改善患者生活質量的關鍵所在。通過模擬疾病的發病環境和過程，研究人員能夠更深入地了解疾病的發病機制，從而找到潛在的預防靶點。同時，他們還利用模型對不同的預防方法進行測試，觀察其對疾病發生的影響，以期找到比較為有效的預防手段。這一研究不僅有助于我們更好地認識子宮內膜異位癥，更能為制定科學的預防策略提供有力支持。相信在不久的將來，隨著研究的深入，我們能夠找到更為有效的預防方法，為更多女性守護健康。浙江真實的子宮內膜異位癥模型有哪些通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性生活質量的影響。

與正常子宮內膜細胞相比，子宮異位內膜異位癥模型細胞的自噬相關基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內膜細胞共培養，來模擬體內微環境，結果發現與未處理的ESCs共培養后FCGR3- NK細胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達上調、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達下調；而與抑制了自噬的ESCs共培養的NK細胞這種變化更加強烈，與促進自噬的ESCs共培養則會減弱這些變化（Fig2）。

自體移植的子宮內膜異位癥模型可用子宮組織塊移植法和子宮內膜移植法:前者將動物子宮剪開后直接進行移植，后者將子宮內膜層與肌層分離后，種植內膜層。非人靈長類動物還可將子宮體向腹腔內翻轉，使經血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分實驗選擇動物的動情期(采集陰道分泌物來確定)進行，認為此時形成模型成功率高。但有研究表明，在動物非動情期進行手術，術后補充一定量雌性因子，與動情期形成子宮內膜異位癥模型率差異元明顯性意義。子宮內膜異位癥模型的優化有助于提高實驗結果的可靠性。

子宮內膜異位癥模型的觀察指標驗證模型是否成功：大鼠建模28d后再次手術，腹腔麻醉后固定，腹部備皮，消毒鋪巾，取原切口旁開腹，取出3個不同部位的移植物。記錄移植物大體特點。用游標卡尺測量移植物的長度、高度與寬度，按公式計算體積：體積=0.52×長×寬×高[4]。用電子天平稱取移植物質量。將取出的移植物和左側子宮的在位內膜標本用10%多聚甲醛固定，常規石蠟包埋，H-E染色，顯微鏡下觀察組織病理學變化來驗證模型的成功率。子宮內膜異位癥模型的建立為我們提供了一個深入了解疾病的機會。內蒙古小鼠子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

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該子宮內膜異位癥模型在評估不同改善方法的效果方面發揮著至關重要的作用。通過模擬疾病的發病機制和病理過程，該模型為我們提供了一個可靠的實驗平臺，使我們能夠在體外環境下對不同改善方法進行測試和評估。研究人員可以利用該模型觀察不同改善方法對子宮內膜異位癥細胞的生長、遷移和侵襲等生物學行為的影響，從而判斷其改善效果。此外，該模型還可以用于評估改善方法的長期效果和安全性，為制定個性化的改善方案提供科學依據。因此，該子宮內膜異位癥模型在評估不同改善方法的效果方面具有重要的應用價值，為提升患者改善效果和生活質量提供了有力支持。小鼠子宮內膜異位癥模型有哪些