制品說明：AL2000DNAMarker為已含有1×loadingBuffer的DNA溶液，可取5μl直接電泳，使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成，750bp為加亮帶約100ng，其余每條帶的DNA量約為50ng。本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DN段的原理采用本公司的工藝制成?？梢栽谒查g（幾秒鐘-幾分鐘）完成A末端PCR產(chǎn)物連接。歡迎查看。高純度的RNA提取，艾德萊RNA提取試劑盒為您的研究提供可靠的基礎。艾德萊RNA提取試劑盒單價

通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗和印跡膜上抗原的結(jié)合從而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一張膜檢測其它蛋白。與重新跑一個SDS-PAGE膠，不僅省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強?？赡娴鞍子≯E染色是一種靈敏的檢測硝酸纖維素膜或者PVDF膜上轉(zhuǎn)移蛋白的方法，可以非常有效的檢測蛋白轉(zhuǎn)膜效果。傳統(tǒng)的麗春紅染色（PonceauS）敏感度非常低（250ng），染色退色快并且紅色不容易拍照保存。本公司獨有配方的染色液具有蛋白高親和性，和蛋白印跡膜上蛋白快速結(jié)合呈現(xiàn)清晰的蘭色，敏感度比傳統(tǒng)麗春紅染色高10倍（<25ng）。杭州國產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢艾德萊 RNA 提取試劑盒可提取可檢測的 RNA。

純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR/RT-PCR分析。本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取，可同時提取樣本中的DNA和RNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，配合本公司獨特的裂解液配方可以可比較大限度的回收高純度病毒核酸。提取的病毒RNA/DNA純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種下游應用實驗，如反轉(zhuǎn)錄和RT-PCR。適用于從動物及人體血漿和血清中純化包括miRNA的無細胞總RNA。

零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的基因陽性選擇克隆系統(tǒng)，可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶，如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個突出的堿基A，這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個突出堿基T的載體方便地進行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒，在EcoRI酶切位點處添加了適當序列，經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對的T堿基而成，因此有更高的重組效率。艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效可靠的RNA提取工具。

PCR產(chǎn)物為平末端，不需要加A頭，可直接用艾德萊pTOPOBlunt平末端系列載體（貨號CV16、CV17）克隆。本試劑盒采用獨特的高產(chǎn)量SDS-堿裂解法配方裂解細胞，質(zhì)粒產(chǎn)量提高1-2倍?？商崛〕龈哌_30-50μg的純凈質(zhì)粒。離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒，操作簡單，提取效率高，是您實驗室的理想選擇。新款艾德萊RNA提取試劑盒市場報價

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適用于快速提取細菌總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細胞總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細胞總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA難以分離，無法用傳統(tǒng)Trizol法進行高質(zhì)量提取。艾德萊RNA提取試劑盒單價