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細胞培養基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎培養基（即MEMα、GlutaMAX補充劑、無核苷）和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細胞培養基。3.應在完全細胞培養基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的**終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細胞培養基可在4°C下儲存，并穩定約4周儲存和穩定性ELAREMPrime在標簽上注明的失效日期之前是穩定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C（或在-80°C進行長期儲存）冷凍儲存時穩定。解凍后，建議將未使用的ELAREMPrime樣品分裝并在-20°C下重新冷凍。應避免ELAREMPrime的重復凍融循環，因為這會導不溶性顆粒形成的增加。使用時，只需預熱一份完整的細胞培養基，并將剩余的培養基冷藏在4-8°C。更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題，歡迎咨詢！

通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況，發現兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時，分化成脂細胞的百分比明顯降低。同樣的，通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況，高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比，特別是在脂肪組織來源的MSCs中，UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導的負面影響較為明顯?；谏鲜鼋Y果，我們現在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴增的必要性，在購買血小板裂解液后，用戶應結合自己的實驗條件去合理的選擇合適的肝素濃度，而肝素濃度的選擇應該在有效防止含血小板裂解液培養基凝膠形成的基礎上盡量降低，以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位（CFU-F）、MSCs體外分化等的影響。更多關于血小板裂解液的相關產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！哪家公司代理的血清替代品質好?

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業規模(很小批量為20L)生產的，具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養，與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養基進行比較。在所有實驗中，每天都監測細胞，每次傳代結束時，收獲細胞，并使用臺盼藍和一個自動細胞計數器計數然后繼續傳代。更多關于血小板裂解液的相關信息，歡迎咨詢上海曼博生物，也歡迎關注我們的公眾號：Mine-bio，查看更多技術文章！哪家公司代理的血小板裂解液性價比高？FBS替代品血小板裂解液的正確使用方法

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