Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術是不可或缺的工具,廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規PCR反應中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導致引物非特異性結合和延伸,從而產生非特異性擴增產物,影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當反應體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。FnCas12a系統的脫靶效應較低,這對于減少非目標效應和提高物質的安全性至關重要。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag
在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,例如用于構建重組質?;蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc TagUltra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預混液形式,使用時只需加入引物和模板即可進行反應。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊?,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產品包含dUTP/UDG防污染系統,可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用:Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究,確保DNA序列的準確復制。
一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活,不會影響后續的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結合優化的緩沖體系,能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc Tag
Tn5 轉座酶能夠特異性識別轉座子兩端反向重復的 ME 序列,對目標 DNA 的識別具有高度特異性。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag
在分子生物學研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經典的熒光染料,因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結合后,其熒光強度增強,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實驗。此外,EB還可與吖啶橙聯合使用,用于區分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,在瓊脂糖凝膠制備時,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag