化合物庫(kù)作為藥物挑選的重要東西，決定了小分子藥物研制的速度和質(zhì)量。作為全球有名的化合物供應(yīng)商，MCE可提供活性化合物庫(kù)、類藥多樣性庫(kù)、虛擬挑選數(shù)據(jù)庫(kù)等170余種化合物庫(kù)，化合物總數(shù)約1600萬(wàn)，每種化合物均有翔實(shí)的生物活性數(shù)據(jù)和（或）明晰準(zhǔn)確的理化結(jié)構(gòu)信息。這些高質(zhì)量化合物庫(kù)可用于高通量挑選（HTS）、高內(nèi)在挑選（HCS）、虛擬挑選（VS），是進(jìn)行新藥研制及新適應(yīng)癥探索的專業(yè)東西。?活性化合物庫(kù)：可提供110+種即用型化合物庫(kù)，包含20,000+種具有清晰報(bào)道的、活性已知、靶點(diǎn)清晰的小分子化合物及17,000+種片段化合物。化合物在高通量篩選中的效果怎么樣？新藥研發(fā)篩選

隨著生物技術(shù)和信息技術(shù)的飛速發(fā)展，新興技術(shù)為藥物組合篩選帶來(lái)了新的突破。機(jī)器學(xué)習(xí)和人工智能算法能夠?qū)Υ罅康乃幬飻?shù)據(jù)、疾病信息和生物分子數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和建模，預(yù)測(cè)藥物組合的潛在效果。通過(guò)構(gòu)建數(shù)學(xué)模型，模擬藥物與靶點(diǎn)、藥物與藥物之間的相互作用，快速篩選出具有協(xié)同作用的藥物組合。例如，利用深度學(xué)習(xí)算法對(duì)基因表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，挖掘與疾病相關(guān)的分子特征，從而預(yù)測(cè)能夠調(diào)節(jié)這些特征的藥物組合。此外，微流控技術(shù)的應(yīng)用也為藥物組合篩選提供了新途徑。微流控芯片能夠在微小的通道內(nèi)精確控制藥物濃度和細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化的藥物組合篩選。在芯片上可以同時(shí)進(jìn)行多種藥物組合的實(shí)驗(yàn)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞對(duì)藥物組合的反應(yīng)，很大提高了篩選效率。這些新興技術(shù)與傳統(tǒng)方法相結(jié)合，將推動(dòng)藥物組合篩選向更高效、更精細(xì)的方向發(fā)展。心臟毒性篩選高通量篩選檢測(cè)辦法有哪些？

其他辦法還有聲霧電離-質(zhì)譜剖析和閃爍接近剖析法等。例如ArseniyM.Belov等人在AcousticMistIonization-MassSpectrometry:AComparisontoConventionalHigh-ThroughputScreeningandCompoundProfilingPlatform一文中向咱們展示了聲霧電離-質(zhì)譜剖析的使用，開(kāi)發(fā)了一個(gè)高通量能與之兼容的辦法，用以檢測(cè)組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的按捺。高通量篩選有許多可用的技能，在選擇檢測(cè)辦法時(shí)，更重要的標(biāo)準(zhǔn)是先對(duì)試驗(yàn)進(jìn)行構(gòu)思，再設(shè)計(jì)恰當(dāng)?shù)暮Y選辦法來(lái)檢測(cè)。例如，在尋覓某種酶的按捺劑時(shí)，可通過(guò)更加直觀的分子水平的篩選辦法。兩期文章中列出的檢測(cè)辦法雖現(xiàn)已可以涵蓋現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)中的大多數(shù)辦法，但隨著咱們對(duì)潛在疾病的生物學(xué)過(guò)程的了解的深入，需求不斷開(kāi)發(fā)新的技能和剖析辦法來(lái)研究這些日益雜亂的系統(tǒng)。

新為醫(yī)藥成功建成以生物信息學(xué)和合成噬菌體庫(kù)技能為基礎(chǔ)的分子規(guī)劃和藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，并高效開(kāi)展單抗發(fā)現(xiàn)和抗體工程作業(yè)。公司的納米單抗、AbTAC雙抗、ADC等數(shù)個(gè)以胃腸道為首要適應(yīng)癥的項(xiàng)目研發(fā)正在取得預(yù)期成果，其中一個(gè)ADC項(xiàng)目已與某有名藥企達(dá)成合作開(kāi)發(fā)協(xié)議。場(chǎng)景一：化合物挑選化合物挑選是高通量挑選的首要也是根本用途，這種用途一般會(huì)結(jié)合前期機(jī)制研究(如生信分析，基因組學(xué)或蛋白組學(xué)等進(jìn)行靶點(diǎn)判定)，針對(duì)判定的靶點(diǎn)挑選相應(yīng)抑制劑或激動(dòng)劑，這種挑選形式咱們稱為根據(jù)靶點(diǎn)的挑選(target-basedscreening)；此外，也可根據(jù)當(dāng)時(shí)研究疾病，直接構(gòu)建相應(yīng)疾病模型，再利用高通量挑選技能，挑選針對(duì)某種疾病表型的化合物，這種挑選形式咱們稱為根據(jù)表型的挑選(Phenotypic-basedscreening)。不論根據(jù)哪種挑選形式，是為了找到可以對(duì)某種疾病具有醫(yī)治價(jià)值的小分子化合物高通量篩選的不同使用場(chǎng)景。

微流控技術(shù)的出現(xiàn)，為藥物組合篩選開(kāi)辟了新途徑。微流控芯片就像一個(gè)微型實(shí)驗(yàn)室，能夠在微小的通道內(nèi)精確控制藥物濃度和細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。它具備高通量、自動(dòng)化的特點(diǎn)，可以同時(shí)進(jìn)行多種藥物組合的實(shí)驗(yàn)。在芯片上，科研人員可以精確地調(diào)配不同藥物的比例和濃度，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞對(duì)各種藥物組合的反應(yīng)，例如細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)、代謝變化等。比如，在篩選醫(yī)療心血管疾病的藥物組合時(shí)，利用微流控芯片可以快速測(cè)試不同降壓藥、降脂藥的多種組合，觀察對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞的影響，從而高效地找到相當(dāng)有潛力的藥物組合方案。微流控技術(shù)與傳統(tǒng)篩選方法相比，不僅節(jié)省了時(shí)間和成本，還能提供更加精細(xì)和準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為藥物組合篩選提供了更有力的支持。高通量篩選是一種藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程，可以使生化或細(xì)胞事件可以重復(fù)和快速測(cè)驗(yàn)化合物數(shù)十萬(wàn)次。生物活性篩選

這個(gè)高通量篩選天然產(chǎn)品庫(kù)不要錯(cuò)失——陶術(shù)化合物庫(kù)！新藥研發(fā)篩選

類藥多樣性庫(kù)：包含MCE50KDiversityLibrary（含50,000種化合物）、MCE5KScaffoldLibrary（含5,000種化合物），具有新穎性、多樣性等多重性質(zhì)。?虛擬挑選數(shù)據(jù)庫(kù)：50+種，含約1600萬(wàn)化合物，數(shù)量大，結(jié)構(gòu)多樣性豐厚。?此外，MCE還供給化合物庫(kù)定制化服務(wù)。您可以依據(jù)試驗(yàn)需求挑選不同的化合物品種，標(biāo)準(zhǔn)，包裝以及化合物排布。分子水平的挑選更多的是檢測(cè)酶/受體功用的改動(dòng)或探針/蛋白質(zhì)結(jié)合的按捺，或是檢測(cè)蛋白質(zhì)-配體結(jié)合的結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)和親和度。下面將介紹了熒光偏振、熒光共振能量轉(zhuǎn)移、酶聯(lián)免疫吸附、表面等離子共振和核磁共振技術(shù)幾種辦法。新藥研發(fā)篩選