外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體，可通過細胞內吞泡膜向內凹陷形成多泡內涵體，內涵體與細胞膜融合后釋放其中的小囊泡。外泌體的直徑在40-110nm之間，其中包含RNA、蛋白質、microRNA、DN**段等多種物質，存在于血液、唾液、尿液、腦脊液和母乳等多種體液中。外泌體從發現至今已有30多年的歷史，雖然較初被認為可能是細胞的“垃圾”，所以才被排出來，但是近年來研究表明外泌體具有功能活性并可進行細胞間信息傳遞。如今，研究已經發現外泌體在抗原提呈細胞中呈遞抗原程中、一些病癥細胞發生的發展、神經細胞信號轉導過程中都發揮著重要作用。專利申請利用分離培養人尿液來源細胞并收集培養基來進行體外培養。外泌體（Exosome）發現于1986年，是一種直徑約30~100nm的雙層膜囊泡狀結構小體。唐山正規外泌體提取試劑哪家便宜

外泌體（Exosomes）是細胞分泌到胞外的一種囊泡（ExtracellularVesicles，EVs），其大小為30-150nm，具有雙層膜結構和茶托狀形態，含有豐富的內含物（包括核酸、蛋白和脂質等），參與細胞間的分子傳遞。外泌體普遍存在于細胞培養上清以及各種體液中，包括血液、唾液、尿液、乳汁等，同時也存在于組織樣本中，如腦組織、肌肉組織、脂肪組織等。腦組織分離方法簡述：將腦組織剪成薄片，放入離心管中加上消化液進行消化，經水浴、反復輕輕上下顛倒，再用移液間斷緩慢吹吸至消化結束。隨后加入培養基于消化液中，混勻，置于冰上。再進行一系列的差速超速離心過程，包括除雜、濾膜過濾、超離等。較后用PBS重懸外泌體，用重懸后的外泌體進行下面的透射電鏡（TEM）、納米粒徑追蹤分子（NTA）和markerWB鑒定。寧波正規外泌體提取試劑銷售廠家外泌體的提取方法：色譜法。

外泌體與肺病預后：外泌體mirRNA和蛋白質被認為是NSCLC的預后因子。Dejima等在研究NSCLC患者預后的生物標志物時發現，外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外，還有研究表明，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復發率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時發現，NY-ESO-1是其中對低生存率有顯著影響的標志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統分析了28位NSCLC患者體內的365種miRNA，其中let-7f、miR-30e-3p和miR-20b表達均下調，進一步研究發現，let-7f和miR-30e-3p水平可以區分早期和晚期NSCLC患者，高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預后密切相關。

具膜囊泡，當我們使用常規方法分離這些結構時不推薦使用其他的名稱來稱呼它們。外泌體（exosome）適用于通過特殊手段拿到的由胞內體來源的釋放到細胞外的膜泡結構。建議對細胞外囊泡進行細分時使用物理上的界定如小細胞外囊泡（sEV）和中/大細胞外囊泡（m/lEV），或者高密度囊泡（highdensity）和低密度囊泡（lowdensity）等，同時也建議使用表面蛋白來界定如CD63+CD81+細胞外囊泡等。當使用exosomes等稱呼時應當進行嚴謹的實驗證明使用的“exosomes樣品”是由胞內體途徑產生的。小和同學：都是細胞外囊泡，外泌體和微囊泡有啥區別？小光老師：外泌體和微囊泡的區別在于其生成的方式不同。從晚期內體來源產生的細胞外囊泡稱為外泌體，從細胞膜直接出芽產生的細胞外囊泡稱為微囊泡。外泌體的提取、分離方法：聚合物沉淀法。

聚乙二醇（PEG）可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀，早先應用于從血清等樣本中收集細菌，現在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一，產生難以去除的聚合物，機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等，因此發表文章時易受質疑。外泌體表面有其特異性標記物（如CD63、CD9蛋白），用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合，即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態完整等優點，但是效率低，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響，不利于下游實驗，難以普遍普及。外泌體提取：通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響，這可能會改變囊泡的結構。濟南正規外泌體提取試劑價格

外泌體提取：磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態完整等優點。唐山正規外泌體提取試劑哪家便宜

研究表明被特定部位的細胞獲取的一些病癥外泌體可為一些病癥的轉移準備轉移前微環境。用肺轉傾向的一些病癥細胞來源的外泌體處理小鼠后可使骨轉傾向的一些病癥細胞重新定向。外泌體的蛋白質組學分析發現不同部位傾向性的一些病癥細胞來源的外泌體具有不同的整合素（integrin）表達譜，整合素α6β4和α6β1與肺轉有關，而整合素αvβ5與肝轉有關。敲低整合素α6β4和αvβ5可減少外泌體被靶部位細胞獲取，進而分別降低了肺和肝的轉移。進一步研究發現外泌體整合素被細胞獲取后啟動了Src的磷酸化和促炎的S100基因的表達。較后通過臨床數據分析顯示外泌體整合素可作為預測一些病癥轉移的部位傾向性的診斷指標。唐山正規外泌體提取試劑哪家便宜