年連續三年成為新賽美全產品線中“受客戶喜歡的科研產品”“無血清細胞凍存液關鍵技術及產業化”項目成功入圍“2017年東吳科技創新創業人才計劃“3優勢分析傳統凍存液CELLSAVING成分“血清+培養基+dmso”四大類，成分明確，不含血清安全性1、微生物污染風險2、批次不穩定1、無微生物污染風險險2、批次穩定操作1、4℃(40min)→20℃(30min)→80℃→液氮2、程序性降溫盒（多人共用；異丙醇）直接凍于-80℃冰箱，長期保存效果活率偏低，批次有差異，不適用無血清細胞凍存90%以上，復蘇后幾乎看不到死細胞無血清細胞凍存液：降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量。合肥正規無血清細胞凍存液哪里買

細胞凍存液的操作步驟：1.配置含10%DMSO或凡士林、10～20%小牛血清的凍存細胞培養液;2.取對數成長期的體細胞，除去舊細胞培養液，用PBS清理。3.除去PBS，添加適量蛋白酶(遮蓋細胞培養皿表層)把單面生長發育的體細胞消化吸收出來;4.抽濾1000rpm，5min;5.除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細胞培養液，用塑料吸管輕輕地吹打使體細胞勻稱，記數，調整凍存液中體細胞的較后相對密度為5牙周106/ml～1牙周107/ml;6.將體細胞分裝進凍存管中，每管1～1.5ml;7.在凍存管上標出體細胞的名字，凍存時間及作業者;8.凍存：標準的凍存程序流程為減溫速度-1～-2℃/min;當溫度達-25℃下列時，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃時，則可快速滲入液態氮中。長沙正規無血清細胞凍存液哪里買無血清細胞凍存液產品性能：提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。

無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規細胞），大部分的干細胞，凍存細胞可在-80℃長期保存。不含動物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。產品優勢：1、無需程序性降溫，可直接將細胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋。2、細胞可于-80℃長期保存。3、凍存液不含血清等，較大降低細胞污染的可能性。保存方法：冰袋運輸，4℃保存，保質期一年。

無血清細胞凍存液：細胞凍存及復蘇是細胞培養技術中的重要技術，細胞凍存是細胞長期保存的重要手段。細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，其作用是將需要凍存的細胞懸浮于凍存液，供給細胞生命代謝所必須的營養物質，同時可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。在現有技術中，一般使用培養基、血清和二甲亞砜(DMSO)按照一定比例混合的方法來凍存細胞，DMSO用量為10％，過低的DMSO濃度會導致凍存效果欠佳，但高濃度的DMSO有較大毒性，會對細胞體造成傷害；且傳統凍存液配方中所使用的血清成本高，增加動物病原污染的可能性。此外，有研究表明長期與胎牛血清接觸的細胞會對溶液介質中的胎牛血清發生內吞，內吞胎牛血清后的間充質干細胞有可能發生某些蛋白表達的變化，應用于人體后可發生異種動物蛋白引起的免疫反應，不能直接用于臨床輸注。因此，利用含有血清的凍存液凍存的細胞會給臨床使用帶來一定的風險。無血清快速細胞凍存液：含動物來源的血清成分，能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。

無血清凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規細胞），凍存細胞可在-80℃長期保存（>5年）。配方成分明確，不含動物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。該產品添加了細胞沉降穩定劑，可延緩細胞在凍存過程中的沉降速率，防止細胞互相擠壓，影響細胞凍存效果。另外，添加了細胞膜保護劑、滲透性細胞膜內保護劑、非滲透性細胞保護劑等多種冷凍保護劑，這些成分在溶液中同水分子結合，發生水合作用，弱化水的結晶過程使溶液的粘性增加從而少冰晶的形成，能較大降低細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷，有效提高細胞復蘇存活率。該產品配方成分明確，不含血清、不含動物源性蛋白，可減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全；不光適用于常規細胞系、原代細胞，同時亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。溫州正規無血清細胞凍存液推薦廠家

無血清細胞凍存液：凍存細胞復蘇率在90%以上。合肥正規無血清細胞凍存液哪里買

無血清細胞凍存液復蘇細胞實驗步驟：1.從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。3.離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。合肥正規無血清細胞凍存液哪里買