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來源: 發(fā)布時間:2025-07-08

申報人對要求保密的內(nèi)容予以公開時,應(yīng)當書面告知登記中心。第十九條【測試機構(gòu)】為新化學物質(zhì)申報目的提供測試數(shù)據(jù)的境內(nèi)測試機構(gòu),應(yīng)當為環(huán)境保護部公告的化學物質(zhì)測試機構(gòu),并接受環(huán)境保護部的監(jiān)督和檢查。境內(nèi)測試機構(gòu)應(yīng)當遵守環(huán)境保護部頒布的化學品測試合格實驗室導(dǎo)則,并按照化學品測試導(dǎo)則或者化學品測試相關(guān)國家標準,開展新化學物質(zhì)生態(tài)毒理學特性測試。在境外完成新化學物質(zhì)生態(tài)毒理學特性測試并提供測試數(shù)據(jù)的境外測試機構(gòu),必須通過其所在國家主管部門的檢查或者符合合格實驗室規(guī)范。根據(jù)該辦法,企業(yè)需要提供新化學物質(zhì)的基本信息、生產(chǎn)和使用情況、環(huán)境影響評估等資料。房山區(qū)信息化新化學物質(zhì)登記供應(yīng)商家

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***條【立法目的】為了控制新化學物質(zhì)的環(huán)境風險,保障人體健康,保護生態(tài)環(huán)境,根據(jù)《***對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》以及其他有關(guān)法律、行政法規(guī),制定本辦法。  第二條【適用范圍】本辦法適用于在中華人民共和國關(guān)境內(nèi)從事研究、生產(chǎn)、進口和加工使用新化學物質(zhì)活動的環(huán)境管理。保稅區(qū)和出口加工區(qū)內(nèi)的新化學物質(zhì)相關(guān)活動的環(huán)境管理,也適用本辦法。醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥、化妝品、食品、食品添加劑、飼料添加劑等的管理,適用有關(guān)法律、法規(guī);但作為上述產(chǎn)品的原料和中間體的新化學物質(zhì)相關(guān)活動的環(huán)境管理,適用本辦法。密云區(qū)信息化新化學物質(zhì)登記價格表申請人提交的材料應(yīng)當真實、完整、準確和合法。

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第十一條【常規(guī)申報數(shù)量級別】常規(guī)申報遵循“申報數(shù)量級別越高、測試數(shù)據(jù)要求越高”的原則。申報人應(yīng)當按照環(huán)境保護部制定的新化學物質(zhì)申報登記指南,提供相應(yīng)的測試數(shù)據(jù)或者資料。依據(jù)新化學物質(zhì)申報數(shù)量,常規(guī)申報從低到高分為下列四個級別:(一)一級為年生產(chǎn)量或者進口量1噸以上不滿10噸的;(二)二級為年生產(chǎn)量或者進口量10噸以上不滿100噸的;(三)三級為年生產(chǎn)量或者進口量100噸以上不滿1000噸的;(四)四級為年生產(chǎn)量或者進口量1000噸以上的。

(二)為了在中國境內(nèi)用中國的供試生物進行新化學物質(zhì)生態(tài)毒理學特性測試而進口新化學物質(zhì)測試樣品的。第十五條【系列申報、聯(lián)合申報、重復(fù)申報】 辦理常規(guī)申報,有下列情形之一的,可以按下列規(guī)定辦理申報手續(xù):(一)同一申報人對分子結(jié)構(gòu)相似、用途相同或者相近、測試數(shù)據(jù)相近的多個新化學物質(zhì),可以提出新化學物質(zhì)系列申報;(二)兩個以上申報人同時申報相同新化學物質(zhì),共同提交申報材料的,可以提出新化學物質(zhì)聯(lián)合申報;(三)兩個以上申報人先后申報相同新化學物質(zhì),后申報人征得前申報人同意后使用前申報人的測試數(shù)據(jù)的,可以提出新化學物質(zhì)重復(fù)申報。數(shù)據(jù)的測試費用分擔方法,由申報人自行商定。化學物質(zhì)作為科學研究和工業(yè)生產(chǎn)的重要成果,其應(yīng)用和發(fā)展對于推動科技進步和經(jīng)濟發(fā)展具有重要意義。

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中國,化學物質(zhì)登記主要是根據(jù)《化學品登記管理辦法》進行的,涉及到的主要內(nèi)容包括:登記對象:包括生產(chǎn)、進口、使用的化學物質(zhì)。登記信息:包括化學物質(zhì)的基本信息、物理化學性質(zhì)、毒理學和生態(tài)學數(shù)據(jù)、生產(chǎn)和使用情況等。風險評估:對化學物質(zhì)可能對人類健康和環(huán)境造成的風險進行評估。信息公開:部分登記信息可能會向公眾公開,以提高透明度和公眾知情權(quán)。化學物質(zhì)登記的目的在于:促進化學品的安全管理。預(yù)防和減少化學品對人類健康和環(huán)境的危害。提供科學依據(jù),支持政策制定和監(jiān)管。審查與評估:相關(guān)部門會對提交的申請材料進行審查,評估新化學物質(zhì)的環(huán)境風險和健康影響。房山區(qū)信息化新化學物質(zhì)登記供應(yīng)商家

審查與受理:生態(tài)環(huán)境部固管中心對申請材料進行審查,并在5個工作日內(nèi)決定是否受理。房山區(qū)信息化新化學物質(zhì)登記供應(yīng)商家

從以上定義看,它們既有計量學方面的特性,又有標準化方面的內(nèi)涵。就冶金、有色金屬等行業(yè)而言,兩者沒有本質(zhì)區(qū)別,其英文的描述也是相同的(RM、CRM);對研制工作者來說,其研制程序是相同的,對其內(nèi)在質(zhì)量要求也是一樣的;對使用者而言,其作用也是相同或相近的。所不同的只是管理的機構(gòu)、申批程序不同,強調(diào)的側(cè)重點略有差異。基準物質(zhì)要求是一種高純度的,其組成與它的化學式高度一致的化學穩(wěn)定的物質(zhì)(例如:一級品或純度高于一級品的試劑)。房山區(qū)信息化新化學物質(zhì)登記供應(yīng)商家

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