在1813年P(guān)restley等人發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)紅熱瓷管中有鐵、銅、金、鉑時(shí)才能分解通過(guò)的氨。Dobereiner用鉑把酒精氧化成醋酸。Humphry***個(gè)發(fā)現(xiàn)在金屬表面兩種氣體間可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并將其描述成“一個(gè)新奇而奇怪的現(xiàn)象”。1894年，德國(guó)化學(xué)家Ostwald（1909年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者）認(rèn)為催化反應(yīng)中的催化劑是一種可以改變化學(xué)反應(yīng)速度，而自己又不存在于產(chǎn)物之中的物質(zhì)。1781年，帕明梯爾用酸作催化劑，使淀粉水解。1812年，基爾霍夫發(fā)現(xiàn)，如果有酸類存在，庶糖的水解作用會(huì)進(jìn)行得很快，反之則很緩慢。電催化氧化體系中陽(yáng)極反應(yīng)為主，雙氧水利用率90%以上。嘉興新型節(jié)能催化氧化圖片

催化作用，催化劑在化學(xué)反應(yīng)中所起的作用。在催化反應(yīng)中，催化劑與反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)作用，改變了反應(yīng)途徑，從而降低了反應(yīng)的活化能。 [1]由于催化劑的介入而加速或減緩化學(xué)反應(yīng)速率的現(xiàn)象稱為催化作用。在催化反應(yīng)中，催化劑與反應(yīng)物發(fā)生作用，改變了反應(yīng)途徑，從而降低了反應(yīng)的活化能，這是催化劑得以提高反應(yīng)速率的原因。如化學(xué)反應(yīng)A+B→AB，所需活化能為E，加入催化劑C后，反應(yīng)分兩步進(jìn)行，所需活化能分別為F，G，其中F，G均小于E。南湖區(qū)本地催化氧化管理催化效率穩(wěn)定，氧化劑利用率高達(dá)95%以上。

而在整個(gè)水解過(guò)程中，酸類并無(wú)什么變化，它好像并不參加反應(yīng)，只是加速了反應(yīng)過(guò)程。同時(shí)，基爾霍夫還觀測(cè)到，淀粉在稀硫酸溶液中可以變化為葡萄糖。1817年，戴維在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)鉑能促使醇蒸氣在空氣中氧化。1838年，德拉托和施萬(wàn)分別都發(fā)現(xiàn)糖之所以能發(fā)酵成為酒精和二氧化碳，是由于一種微生物的存在。貝采里烏斯就此提出，在生物體中存在的那些由普通物質(zhì)、植物汁液或者血而生成無(wú)數(shù)種化合物，可能都是由此種類似的有機(jī)體組成。后來(lái)，居內(nèi)將這些有機(jī)催化劑稱為“酶”。

還原指物質(zhì)失去氧的作用。氧化時(shí)氧化值升高；還原時(shí)氧化值降低。氧化、還原都指反應(yīng)物（分子、離子或原子）。氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng)。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；引入氫或失去氧的作用叫還原。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。2.一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時(shí)放熱，個(gè)別可能吸熱如氮?dú)馀c氧氣的反應(yīng)。電化學(xué)中陽(yáng)極發(fā)生氧化，陰極發(fā)生還原。3.根據(jù)氧化劑和氧化工藝的不同，氧化反應(yīng)主要分為空氣（氧氣）氧化和化學(xué)試劑氧化?；瘜W(xué)試劑氧化具有選擇性好、過(guò)程簡(jiǎn)單、方便靈活等優(yōu)點(diǎn)，在醫(yī)藥化工領(lǐng)域，由于產(chǎn)品噸位小，因此多用化學(xué)試劑氧化法。劇烈的發(fā)光發(fā)熱的氧化叫燃燒。

根據(jù)圖內(nèi)°線的位置得知:①在高爐的操作條件下，CaO、MgO、AlO及RO不能被還原而全部進(jìn)入爐渣;Cu、Ni、Sn、P及As全部被還原,進(jìn)入生鐵；②MnO、NbO、VO及CrO則大部分被還原進(jìn)入生鐵,部分進(jìn)入爐渣；③硅被還原進(jìn)入生鐵的部分則取決于高爐的操作條件，爐缸溫度高，將使較多量的硅進(jìn)入生鐵。煉制合金鋼時(shí)，合金原料加入電弧爐的先后順序取決于元素與氧的親合力。根據(jù)元素在鐵液中氧化的°與溫度關(guān)系圖，可以按氧化反應(yīng)自由焓變量的大小確定加料先后的順序。失去電子（化合價(jià)升高）的反應(yīng)。嘉興新型節(jié)能催化氧化圖片

引入氫或失去氧的作用叫還原。嘉興新型節(jié)能催化氧化圖片

朗繆爾在1916年間，發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì)，和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后，科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對(duì)催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是，在這一時(shí)期通過(guò)對(duì)吸附量和脫附速度的研究，以及關(guān)于催化過(guò)程中催化失去催化活力的研究，得出了對(duì)多相催化理論有著根本意義的結(jié)論，即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此，美國(guó)人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論，其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的，位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵，因而形成了活性中心，催化反應(yīng)只發(fā)生在這一活性中心。泰勒的理論很好地解釋了催化劑制備對(duì)活性的影響以及毒物對(duì)活性的作用。嘉興新型節(jié)能催化氧化圖片

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