微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協同創新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統技術限制,單通道**多設計21個檢測區,單個芯片并聯8-16個**通道,檢測速度達288-336測試/小時,性能媲美化學發光技術,靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優勢***:5μl微量進樣適配稀缺樣本,21項指標共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節省實驗室空間。在**普查中,該芯片可同時篩查29種肺*標記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規模流行病學調查與個體化醫療中的多因子分析。芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術,實現飛克級高靈敏檢測,可捕獲數十萬反應磁珠。國產數字ELISA試劑開放
多指標檢測POCT芯片:急診場景的即時檢測先鋒,多指標檢測POCT芯片以卡片式緊湊設計與自動化操作,實現15-20分鐘快速出結果,兼具高靈敏度與便捷性,成為院前急救、急診場景的**工具。其沿用單分子捕獲技術,靈敏度達pg/ml級別,可準確檢測超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)、降鈣素原(PCT)等關鍵指標,性能媲美化學發光法。配套小型化自動加樣儀與掃描儀,無需復雜人工操作,***縮短急診檢測周期,為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中,該芯片可快速鑒別抗原/核酸,助力**防控;在凝血功能、血氣分析等項目中,即時反饋的檢測結果為臨床決策提供實時數據,推動POCT技術從單一指標檢測向多指標聯檢升級,提升急診救治效率與精細度。芯棄疾數字ELISA微量樣本芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,10ul樣本可同時測2-4個指標!
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品,使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法:
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。微量樣本檢測的臨床場景拓展:數字ELISA芯片的微量樣本檢測能力,開辟了傳統方法難以觸及的臨床場景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可檢測VEGF等新生血管因子,為濕性年齡相關性黃斑變性的早期干預提供依據;在新生兒篩查中,5μl足跟血可同時檢測多種遺傳代謝病標志物,避免多次**對嬰兒的傷害。針對惡性**患者化療后的免疫功能評估,芯片可從10μl外周血中提取循環腫瘤細胞裂解液,檢測低豐度細胞因子,實時監控***反應。這種“微量高效”的檢測特性,使芯片成為罕見病診斷、兒科醫療、**精細醫療等領域的**工具,推動檢驗醫學向個體化、微創化方向發展。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;
微量樣本超多重檢測的科研與臨床價值:超多重檢測芯片通過微流控分區技術,在單通道內集成21個**檢測區(直徑500微米),每個區域預埋特異性抗體,支持單次檢測4-21個指標。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測29種候選標志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達亞pg級(如IL-6檢測下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個數量級(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術降低70%(單次檢測成本<$50)。在科研領域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標志物(VEGF)及代謝產物(乳酸),為**微環境研究提供多維度數據。臨床驗證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測的HER2與ER表達結果與IHC一致性達98%,為靶向***提供可靠依據。7)數字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;皮克級數字ELISA試劑開放
芯棄疾JX-8B數字ELISA,微量檢測,使用微量樣本就能測試;國產數字ELISA試劑開放
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數字ELISA檢測血液中的蛋白質,對接受治理性前列腺切除術(RP)的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具,也用于監測住院患者的復發接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后,絕大多數PSA被消除,水平低于標準商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發,但術后幾年內生化復發可能不會被發現。 國產數字ELISA試劑開放