納米乳的制備方法與原理納米乳的制備主要依賴于機械法和物理化學法兩大類方法。機械法通常包括粗乳液的制備和納米乳劑的制備兩個步驟。首先,按照工藝配比將油、水、表面活性劑及其他穩定劑成分混合,利用攪拌器得到一定粒度分布的常規乳液。隨后,利用動態超高壓微射流均質機或超聲波與高壓均質機聯用對粗乳液進行均質處理,得到納米級的乳劑。另一方面,物理化學法,特別是低能乳化法,利用在乳化作用過程中體系的化學潛能來制備納米乳。這種方法通常涉及到調節表面活性劑的HLB(親水親油平衡值)和降低油水界面張力,從而實現納米乳的穩定制備。脂質體納米技術在農業領域,可用于農藥的遞送,提高殺蟲效果和減少環境污染。山東神經酰胺納米脂質體緊致
納米藥物是納米技術、藥學和生物醫學科學的融合,并隨著用于疾病、顯像劑和診斷應用的新型納米制劑的設計而迅速發展。美國食品和藥物管理局(FDA)對納米制劑的定義是與1-100納米(nm)范圍內的納米顆粒組合的制劑;或尺寸在此范圍之外卻顯示出尺寸相關特性的制劑型式。與游離藥物分子相比,這些制劑具有許多優點,增加了溶解度、藥代動力學和療效得到改善、毒性小化。已經上市的納米藥物已經有50種,包括多種納米制劑,脂質納米粒是其中的佼佼者。脂質納米粒是多組分脂質系統,通常包含磷脂、可電離脂質、膽固醇和聚乙二醇化脂質。傳統類型的脂質納米粒是指脂質體,由英國血液學家Alec D Bangham在1961年提出。通過采用負染劑染色磷脂,可以在電子顯微鏡下觀察脂質體。江蘇化妝品活性物納米脂質體制備通過結合納米技術和生物技術,納米脂質體在生物醫學領域的應用前景廣闊,潛力巨大。
為什么要服用納米脂質體產品?傳統膳食補充劑(NEM)的問題來自于其本身。每種營養成分輸送的目標都是通過血液到達我們身體組織細胞。從理論上講,靜脈注射的膳食補充劑可以快速高效的運輸至作用部位,但由于其復雜的實施方式,不適用于普通大眾。另一方面,通過注射的風險也更高。而口服的方式無處不在,往往是普通大眾的選擇,也是到目前為止通常是的選擇。但是,口服方式的主要問題仍然是效率低下,長期以來,也一直在損害膳食補充劑的聲譽。基于體外研究的理論效果通常與體內的實際無效性形成鮮明的對比。一些敏感的活性營養成分在通過胃腸道時會失去很多作用,或者根本不會在小腸中被吸收。如果分子團太大,就會造成水溶性太小而無法吸收,或疏水性太強而無法溶解,則它們只能勉強通過腸壁而不能發揮其功能。大部分的營養成分還沒有起作用就已經通過腸道或腎臟被排出了身體。
納米藥物是納米技術、藥學和生物醫學科學的融合,并隨著用于疾病、顯像劑和診斷應用的新型納米制劑的設計而迅速發展。美國食品和藥物管理局(FDA)對納米制劑的定義是與1-100納米(nm)范圍內的納米顆粒組合的制劑;或尺寸在此范圍之外卻顯示出尺寸相關特性的制劑型式。與游離藥物分子相比,這些制劑具有許多優點,增加了溶解度、藥代動力學和療效得到改善、毒性小化。已經上市的納米藥物已經有50種,包括多種納米制劑,脂質納米粒是其中的佼佼者。脂質納米粒是多組分脂質系統,通常包含磷脂、可電離脂質、膽固醇和聚乙二醇化脂質。傳統類型的脂質納米粒是指脂質體,由英國血液學家AlecDBangham在1961年提出。通過采用負染劑染色磷脂,可以在電子顯微鏡下觀察脂質體。 納米脂質體在生物體內具有較長的滯留時間,有利于持續調理。
但是,納米纖維素在應用中也存在一些難點,如較強的親水性導致其與疏水性聚合物復合時相容性較差;同時比表面積大,表面羥基十分豐富,導致粒子間很容易通過氫鍵、范德華力作用發生不可逆團聚,使其在水以及有機溶劑等分散體系中的分散性差,極大地制約了其研究和應用。邁克孚微射流?高壓均質機是一種利用高壓微射流技術實現納米材料分散的精密裝備。邁克孚供應的微射流高壓均質機利用成熟穩定的液壓增壓技術,在柱塞泵的作用下將液體或固液混懸物料增壓,憑借準確的壓力調節使物料壓力增壓到20Mpa至300Mpa之間設定的壓力值。被增壓的物料,射向具有固定幾何形狀的金剛石微通道并產生超音速微射流,超音速微射流物料在特定幾何通道內受到每秒千萬次的物理剪切、對撞、空穴效應、急劇壓力降等物理作用力,從而實現納米材料的分散。目前,國外已有部分研究利用高壓微射流制備納米纖維素。例如,Naderi等[1]開發了一種磷酸鹽功能化納米纖維素(NFC),通過木漿與含磷酸鹽的鹽反應,然后通過高壓微射流處理機械剝離生產的,這種生產工藝十分有利于工業化生產納米脂質體在食品工業中,可作為營養素的載體,提高食品的生物利用度。廣西根皮素納米脂質體穩定性
納米脂質體在化妝品中,能夠封裝活性成分,提高皮膚吸收和保濕效果。山東神經酰胺納米脂質體緊致
利用高壓微射流技術微載體化后的神經酰胺具有如下優點:粒徑小于100nm,加上微載體化的一些變形特性,顯著提高了神經酰胺的滲透效率;外觀透明至半透明,可在面膜、精華、化妝水等透明度和粘稠度較低的產品使用;無定形態的包裹方式,使其不會再出現重結晶等問題,提高了產品為穩定性無定形態的神經酰胺相比于結晶態的神經酰胺具有更好的滲透效果綜上所述,通過高壓微射流將神經酰胺等高熔點高結晶性的保濕成分微載體化,可實現更穩定的產品開發、更高效率的皮膚滲透,將“感覺吸收好”變為“皮膚學級甚至分子級的吸收”,真正實現這些保濕成分的有效性。山東神經酰胺納米脂質體緊致