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河北切片免疫組化要多少錢

來源: 發布時間:2025-07-05

免疫組化染色切片的好壞直接影響著病理醫生對其染色結果的判斷,進而影響病理診斷,所以制作一張良好的免疫組化切片至關重要,它需要病理醫生與病理技師兩者間的相互協調,密切配合和共同努力,病理醫生選擇抗體,設置對照,判讀結果,指導技術;而技術人員進行實驗操作,保證染色質量。在免疫組化切片的制作過程存在多個環節,每一環節的失誤都可能影響檢測結果,如抗原保存,蛋白酶消化,增強技術及對抗體的管理、使用和試劑的濃度等等,因此制作一張高質量的免疫組織化學切片是多方面相互配合的結果。免疫組化結果怎么看?河北切片免疫組化要多少錢

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做免疫組化時如何選擇一抗?

1、單克隆和多克隆抗體的選擇。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合,就像導彈精確地命中目標一樣。另一方面,即使是同一個抗原決定簇,在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體,形成好幾種單克隆抗體混雜物,稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中,一般單克隆抗體特異性強,但親和力相對小,檢測抗原靈敏度相對就低;而多克隆抗體特異性稍弱,但抗體的親和力強,靈敏度高,但易出現非特異性染色(可以通過封閉等避免)。

2、應用范圍的選擇。有的一抗只能用于Westernblotting,或免疫組化、免疫熒光、免疫沉淀等;甚至標明石蠟切片或冰凍切片。

3、種屬反應性的選擇(speciesreactivity)。這一點很重要,表明這種抗體可能存在種屬差別,且這種抗體適合檢測哪種種屬動物體內的抗原。

4、種屬來源,一般兔來源的多是多克隆抗體;而小鼠來源的多是單克隆抗體,但也有另外。根據此來源來選擇相應的二抗。

5、生產廠家的選擇。


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免疫組化實驗注意事項總結:

?本實驗室所用切片一般是石蠟切片。

?烘片:使蠟片水分蒸發,石蠟軟化,組織切片牢固貼在玻片上;烘片至跟烘片前透明度有差異。

?抗原修復時,使片子始終浸沒在修復液中,液體不能干。

?一抗孵育在37度培養箱,濕盒放置1h,省時間和結合效果好,不要超過1h,容易過染。

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?二抗使用:兩個二抗放大信號或一個二抗;若抗體信號強,可不用放大信號,盡量增大信噪比。

?10XDAB在常溫溶解,盡可能現用現配,放于4度儲存時間久了效果不佳。

?復水和脫水時所用的梯度酒精不可混用,要區分開。

?加抗體和顯色液時,都要將片子甩干,在半干半濕的狀態下再加,不然容易造成溶液的二次稀釋。

?整個操作過程中在顯色之前,一定不能干片。

免疫組化的結果分析:

免疫組化實驗通常需要設置陽性對照、陰性對照(或替代對照)(陽性對照是排除方法和實驗系統有無問題;陰性對照與替代對照是排除有無非特異性染色)。一般情況下,陽性對照顏色的特點為:Ag定位,包漿、胞核、胞膜、間質具有結構性。且染色的強度不同(顏色深淺不一);陰性對照的特點為:染色細胞與組織無區別,顏色具有彌散性,分布均勻。

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說明:免疫組化實驗可以對結果進行定量分析,但要實驗得到的必須是高質量的染色切片,要求背景染色淺且特異性染色較深,這樣分析的結果才會比較準確。 免疫組化檢測經驗總結!

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免疫組化臨床應用對“未分化”cancer的分類。未分化cancer包括cancer或肉瘤,在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer細胞的起源特征不能分類,初步區分組織學類型用非特異性抗體,在其基礎上再選用特異性抗體做進一步鑒定。如分化差的cancer可顯示Vimentin或S-100蛋白,有時淋巴瘤可以表達上皮膜抗原,一些黑色素瘤表現出角蛋白,這同時也強調了在cancer診斷中應使用一組抗體而不是單個抗體。如果您有實驗外包的需求,可以與我們南京英瀚斯生物進行聯系,我們也有做免疫組化的服務!免疫組化方法步驟是什么?四川免疫組化要多少錢

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免疫組化應該選擇石蠟切片還是冰凍切片? 

(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是***我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片,可能會破壞組織的抗原性,如果組織的抗原性較穩定,則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。

(2)冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,做免疫組化時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構,可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時,目錄上都寫著做什么樣的切片,如果它寫著只能做冰凍,就不能做石蠟,如寫著兩者都可,那就都能做。

(3)石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構,且容易存放在室溫,而冰凍切片比較麻煩,一定要存在-80度的低溫冰箱中,尤其是用來做原位雜交的的切片,為了防止RNA降解,保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,容易成功,而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好。

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