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液體用生物指示劑ISO標準

來源: 發布時間:2025-06-25

蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數方法 隨機抽取需檢驗批次生物指示劑4片(支)與相關物品一并放入生物安全柜中,用酒精棉對指示劑初級包裝進行擦拭,通風15min以上,后續操作如下:注意:物料準備過程中,切勿使用紫外照射生物指示劑,可能會導致計數結果偏低。 指示劑處理: 將生物指示劑轉移至生物安全柜內,取出載體,加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無菌水的試管中,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維狀后,再加入7mL無菌水,制成均一的菌懸液,該試管記為10-1(同步平行4片)。 將懸液式生物指示劑(安瓿管式,規格:1mL/支)置于渦旋混勻儀上混勻,用安瓿開啟器打開安瓿管移取0.5mL菌懸液,置含4.5mL無菌水的試管中混勻,該試管記為10-1。 將懸液式生物指示劑(直管式,規格:0.3mL/支),用直管切割器打開置于含9.7mL無菌水的試管中,置于渦旋振蕩儀上混勻,該試管記為10-1。泰林生物指示劑的自含式設計,可在普通環境下接種,無需特殊設備。液體用生物指示劑ISO標準

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生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學依據。實驗需嚴格遵循標準操作(如ISO 11138),控制關鍵變量(溫度、時間、芽孢負載),并結合數據計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續有效性,降低醫療感染風險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器**難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復,確保統計可靠性。 運行滅菌程序 設定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養;懸液式:無菌轉移至培養液。 培養與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養48小時。 結果判讀:培養基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。萎縮芽孢桿菌生物指示劑耐受性生物指示劑培養基蒸發影響結果?專利防蒸發結構,損耗率≤10%行業低!

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生物指示劑用于滅菌設備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發、建立,生產過程滅菌效果的監控,也可用作隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 干熱滅菌生物指示劑用于150°C~180°C干熱滅菌工藝的驗證及干熱滅菌效果的監控,廣泛應用于制藥企業、科研機構等行業。 泰林干熱滅菌生物指示劑 + 選用**度安瓿瓶/管,不易破損 + 可耐受高溫滅菌的載體 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質量要求,使用的芽孢可以追溯至專業合規的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數據。

濕熱滅菌生物指示劑的選型 115℃,30min的滅菌程序,采用FBio值≥8min的指示劑是否合適? A:?生物指示劑F0值≥8min是指“121℃”下生物指示劑F0值。115℃,30min滅菌條件根據滅菌率(Z值=10℃)計算,115℃,30min滅菌條件相當于121℃滅菌7.5min,此時選用FBio值≥8min的生物指示劑,結果會有概率呈現陽性。該滅菌條件需選擇FBio值更低的生物指示劑,GB 18281.3-2015《醫療保健產品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》指出在低于121℃的情況下,可以使用枯草芽孢桿菌(B.subtillis)ATCC 35021(5230)等菌種作為生物指示劑的指示微生物。泰林生物指示劑提供詳細的檢驗報告,包含芽孢濃度、D值等相關數據。

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生物指示劑用于滅菌設備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發、建立,生產過程滅菌效果的監控,也可用作隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 懸液式濕熱滅菌生物指示劑常用于監測各種濕熱滅菌器的滅菌效果,特別適合液體產品內部滅菌效果監測。 + 變色培養基,48h獲得準確結果 + 選用**度安瓿瓶/管,不易破損 + 特殊生產工藝,保質期內芽孢性能穩定 + 直管式體積更小巧,適合特定的管道(醫療器械)等材料滅菌效果的監測 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質量要求,使用的芽孢可以追溯至專業合規的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數據。泰林生物指示劑的芽孢濃度范圍廣,適應不同滅菌條件。萎縮芽孢桿菌生物指示劑耐受性

環氧乙烷滅菌驗證方案:泰林EP6-600型搭載ATCC9372菌株.液體用生物指示劑ISO標準

生物指示劑在應用中的性能挑戰與解決方案 生物指示劑的性能需通過芽孢含量、D值、穩定性等關鍵參數綜合評估,并嚴格遵循ISO/USP標準。實際應用中需結合滅菌場景(如器械復雜性、工藝參數)選擇適配產品,同時通過質控措施避免假陽性/假陰性結果。未來,智能化與定制化將成為性能升級的關鍵方向。 復雜器械的穿透性驗證 問題:管腔器械內部滅菌不充分。 方案:使用懸液式生物指示劑模擬液體滲透,或選擇高抗力菌株(如萎縮芽孢桿菌)。 快速滅菌工藝的適配 問題:傳統D值測定不適用于閃蒸滅菌(如134℃ 3分鐘)。 方案:開發低芽孢負載(10? CFU)的快速生物指示劑(1小時判讀)。 新興滅菌技術的匹配 過氧化氫等離子體:需驗證芽孢對等離子體的抗性(如泰林HP系列通過ASTM E2614測試)。液體用生物指示劑ISO標準

    浙江泰林生物技術股份有限公司(股票代碼:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科學系統解決方案相關產業的企業集團。公司深耕行業三十余年,形成了覆蓋生物安全、制藥工程、醫學工程等領域的多元化業務布局,為生命科學研究和產業化提供一站式謝列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產品與服務,累計服務國內外客戶超5,000家,業務覆蓋40余個國家和地區。泰林生物以“服務人類健康,造福天下蒼生”為使命,注重技術創新與標準化建設,主導或參與20余項國家標準及行業規范的制定,并多次獲得行業認可,以創新能力和產品質量鑄就企業核心競爭力,取得客戶的信賴。

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